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ヒド口ゲナーゼの新規酸素耐性機構 ―膜結合型[NiFe]ヒド口ゲナーゼ

机译:皮张嘴酶膜结合[NiFe]皮张嘴酶的新抗氧机制

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摘要

水素分子の合成·分解を触媒する酵素であるヒドロゲナーゼは,一般的に酸素との相性が悪,酸素分子との反応により可 逆的に不活性な状態になったり,金属クラスターが分解されて 失活したりするものが多い. しかし,活性部位にNi·Fe原子を含む[NiFe]ヒドロゲナーゼにおいては,酸素存在下でも活性を示すものが複数種知られている. これらの酵素がもっ酸素耐性にこでの「耐性」は酸素存在下でも機能することを意味し.単に不可逆的な阻害を免れるものとは一線を画す)の機構については,いくつかのモデルが提唱されているものの,どれも議 論の余地が多く残されている(表1).これまでのモデルはすべ て酸素分子の活性部位からの物理的排除に起因するが,膜結合 型[NiFe]ヒドロゲナーゼに関しては,これらとはまったく異なるモデルが最近提唱された~(1))これは[NiFe]ヒドロゲナーゼの酸素による不活性化機構~(2))に深く関与しており,この酸素耐 性機構のモデルを支持する最近の報告について紹介する.
机译:氢化酶是催化氢分子的合成和分解的酶,通常与氧不相容,由于与氧分子的反应而变得无活性,并且由于金属簇的分解而损失。有很多可以使用的东西。但是,有几种已知的[NiFe]氢化酶在其活性位点中含有Ni·Fe原子,即使在存在氧气的情况下它们也具有活性。这些酶对氧气耐受性的“抗性”意味着它们在氧气存在下也起作用。尽管已针对该机制提出了几种模型(与仅逃避不可逆抑制的模型不同),但仍然存在很多争议(表1)。所有模型都是由于从活性位点物理排除了氧分子,但是对于膜结合的[NiFe]氢化酶,最近提出了一种完全不同的模型〜(1))[NiFe]。我们深入参与了氧诱导的氢化酶的失活机制(2),并介绍了支持这种耐氧机制模型的最新报道。

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