...
首页> 外文期刊>Журнал органической химии >ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ N-ЗАМЕЩЕННЫХ n-ХИНОНМОНОИМИНОВ И ЭФИРОВ n-ХИНОНМОНООКСИМОВ XI. СИНТЕЗ И ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ 4-[АРИЛ(АЛКИЛ)АМИНОКАРБОНИЛОКСИМИНО]ЦИКЛОГЕКСА-2,5-ДИЕН-1-ОНОВ
【24h】

ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ N-ЗАМЕЩЕННЫХ n-ХИНОНМОНОИМИНОВ И ЭФИРОВ n-ХИНОНМОНООКСИМОВ XI. СИНТЕЗ И ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ 4-[АРИЛ(АЛКИЛ)АМИНОКАРБОНИЛОКСИМИНО]ЦИКЛОГЕКСА-2,5-ДИЕН-1-ОНОВ

机译:N-取代的n-喹诺酮亚胺的卤代化和n-喹诺酮肟的醚XI。 4- [芳基(烷基)氨基羰基氧肟基)环己基-2,5-二烯-1-ONOV的合成与卤代反应

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

В реакции арилизоцианатов с различными п-хинонмонооксимами получены 4-[арил(алкил)-аминокарбонилоксимино]циклогекса-2,5-диен-1-оны. Направление галогенирования последних зависит от строения исходного пара-хинонмонооксима и протекает либо региоспецифично через син-присоединение, либо региоселективно через син- или анти-присоединение. Определяющее влияние при этом оказывает стерический фактор. Во всех случаях выявлено галогенирование арилъного фрагмента.
机译:在芳基异氰酸酯与各种对醌单肟的反应中,获得4- [芳基(烷基)-氨基羰基氧亚氨基]环己-2,5-二烯-1-酮。后者的卤化方向取决于起始的对醌单肟的结构,并通过同位加成在区域上特异性地进行,或者通过同位或反附着在区域上选择性地进行。在这种情况下,空间因素具有决定性的影响。在所有情况下,芳基片段都被卤化。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号