РЕАКЦИИ N- И С-АЛКЕНИЛАНИЛИНОВ I. СИНТЕЗ АНИЛИДОВ И АМИДИНОВ ИЗ opmo-(АЛКЕНИЛ- ИЛИ ЦИКЛОАЛКЕНИЛ)АНИЛИНОВ И ИХ ПРЕВРАЩЕНИЯ

摘要

Синтезированы N-ацетил- и N-формил-opmo-(алкенил- или циклоалкенил)анилины; при их взаимодействии с P_2O_5 или PCl_5 получены хинолины. По реакции орта-(илкенил- или циклоалкенил)анилинов с 1-метил- или 1-фенилимино-1-хлорэтанами синтезированы амидины и проведена их циклизация в полифосфорной кислоте. При взаимодействии с полифосфорной кислотой амидинов, полученных из алкениланилинов и 1-метилимино-1-хлорэтана, образуются 3-метил-3,4-дигидрохиназолины; замена в субстрате метил-аминного фрагмента фениламинной группой приводит к снижению выхода хиназолина.