Известно, что присоединение TeCl4 к терминальным этенам RCH=CH2 идет по правилу Марковникова. С аллильными системами реакции идут неоднозначно. Если с аллилхлоридом и -бромидом образуется смесь аддуктов по правилу Марковникова и против него, то с аллилтрихлорацетатом TeCl4 не реагирует. С моноаллильными простыми эфирами и спиртами реализуется 1,2-присоединение по правилу Марковникова, а в случае сложных эфиров, амидов и иминоэфиров идет 1,3-присоединение с 1,2-миграцией ацилоксигруппы. В то время как в работах [4, 5] для реакций тетрагалогенидов теллура с диаллиловыми эфиром, сульфидом, аминами и арилсульфамидом констатировалось электрофильное присоединение против правила Марковникова с образованием шестичленных насыщенных гетероциклов, в работе [6] методом РСА было установлено, что в реакции TeCl4 с диаллилсульфидом в ацетонитриле идет присоединение по Марковникову только по одной двойной связи с образованием 2,2,2-трихлорида 1-тиа-2-теллура-1-(1-аллил-4-хлор)циклопентана. Реакции TeCl4 с аллилсиланами неизвестны.
展开▼
