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【24h】

肺線維症の発症機序

机译:肺纤维化的机制

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摘要

肺線維症は肺胞隔炎の修復機転として過剰な線維化を生じる慢性病態である.さまざまな疾患に伴つて生じるが,原疾患の明らかでない特発性肺線維症はその予後の悪さから臨床的にきわめて重要である.特発性肺線維症は病理学的に通常型問質性肺炎とされ,強い線維化,肺胞構造の改築,時相の不均一性がみられ,他の病型と明確に区別される,この特徴的な組織像は強い肺胞上皮細胞傷害がきつかけとなり,繰り返す慢性炎症から肺胞腔内に形成された線維化により形成される.その過程には線維芽細胞の活性化を誘導するTGF(trans-forming growth factor)-βなどの液性因子が重要な役割を果たす.今後,これら液性因子を標的とした分子標的療法の開発が期待される.
机译:肺纤维化是一种慢性疾病,会引起过度的纤维化,作为肺泡膜炎的修复机制,与多种疾病有关,但由于原发性疾病的预后较差,在临床上尚不清楚原发性肺纤维化。在病理上,特发性肺纤维化被认为是正常的间质性肺炎,具有强烈的纤维化,肺泡结构重塑和时相异质性,这与其他类型明显不同。这种独特的组织学是由强烈的肺泡上皮细胞损伤触发的,并且是由反复慢性炎症在肺泡空间中形成的纤维化形成的。诱导活化的润滑剂,例如TGF(转化生长因子)-β发挥着重要作用,未来,有望开发出针对这些体液因子的分子靶向疗法。

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