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机译:母婴间2号染色体短臂的间质性缺失,具有面部畸形和轻度学习困难。
机译:母婴间2号染色体短臂的间质性缺失,具有面部畸形和轻度学习困难。
机译:轻度智力低下和面部畸形的女孩的亚显微组织间质删除染色体11q22.3:病例报告
机译:先天性心脏病,轻度畸形和智力低下患者的10 del(10)(p11.2p12.32)染色体短臂间质性缺失。
机译:鉴定致染色体肿瘤长臂临时缺失造血肿瘤的临界肿瘤抑制基因
机译:MGUS和多发性骨髓瘤中13号染色体上的视网膜母细胞瘤(RB1)和神经沙滩蛋白(NBEA)基因的间质性缺失。
机译:轻度智力低下和面部畸形的女孩的亚显微组织间质删除染色体11q22.3:病例报告
机译:一名患有轻度精神发育迟滞和面部畸形的女孩的染色体11q22.3的亚显微间质缺失:病例报告
机译:染色体带3q29中的1.3 mb de novo缺失与儿童的正常智力相关