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机译:基于结构的氮连接大环激酶抑制剂的设计导致临床候选药物SB1317 / TG02,这是细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK),Janus激酶2(JAK2)和Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)的有效抑制剂。
Bioactive conformation; CDK2; Cyclin-dependent kinase; Docking; FLT3; Fms-related tyrosine kinase; JAK2; Janus kinase 2; Kinase inhibitor; SB1317; Structure-based design; Subtype selectivity;
机译:基于结构的氮连接大环激酶抑制剂的设计导致临床候选药物SB1317 / TG02,这是细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK),Janus激酶2(JAK2)和Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)的有效抑制剂。
机译:基于结构的氧连接大环激酶抑制剂的设计:发现SB1518和SB1578,Janus激酶2(JAK2)和Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)的有效抑制剂
机译:氧连接大环激酶抑制剂的基于结构的设计:发现SB1518和SB1578,Janus激酶2(JAK2)和Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)的有效抑制剂
机译:以喹唑啉作为一般支持物来设计有效和选择性激酶抑制剂:在类似FMS的酪氨酸激酶3中的应用
机译:TAS05567,脾酪氨酸激酶的强效和选择性抑制剂,在炎症性疾病和B细胞恶性动物模型中的药理特性
机译:新型可操作靶标的新型FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂治疗中AML的克隆进化
机译:TG02,一种新型口服多激酶抑制剂,CDK,JAK2和FLT3,具有有效的抗白血病性能