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喻红霞; 李通化; 曹同成;
中国化学会;
蛋白依赖性激酶; 抑制剂; 定量构效关系;
机译:3D-QSAR和双芳基马来酰亚胺系列作为糖原合酶激酶3,细胞周期蛋白依赖性激酶2和细胞周期蛋白依赖性激酶4抑制剂的分子对接研究:对选择性标准的深入了解。
机译:3D-QSAR和吡唑并(4,3-h)喹唑啉-3-羧酰胺作为细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)抑制剂的对接研究。
机译:细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)10的同源性建模和对接研究
机译:p16(Ink4a)细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂和细胞周期蛋白E对人类细胞分裂周期的调节。
机译:姜黄素及其衍生物作为细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂的分子对接模拟研究
机译:在G1-S期进展期间雌激素诱导的CDK4和CDK2活化伴随着与细胞周期蛋白E-CDK2的细胞周期蛋白D1表达和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂联合增加
机译:选择性干扰细胞周期蛋白依赖性激酶底物识别的抑制剂的发现和发展
机译:4-烯基(和炔基)恶吲哚作为细胞周期蛋白依赖性激酶(特别是CDK2)的抑制剂
机译:4-烯基(和炔基)羟吲哚作为细胞周期蛋白依赖性激酶(尤其是CDK2)的抑制剂
机译:4-烯基(和炔基)羟吲哚作为细胞周期蛋白依赖性激酶(特别是CDK2)的抑制剂
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