机译:患有肌营养不良症患者携带杜兴氏肌营养不良症(DMD)基因外显子45-55缺失的缺失断点的特征。
Muscular Dystrophy; Duchenne; Phenotype; Genes; Introns; DNA; 表型; 基因; 内含子;
机译:患有肌营养不良症患者携带杜兴氏肌营养不良症(DMD)基因外显子45-55缺失的缺失断点的特征。
机译:Dystophinathic受试者在DMD基因中具有特异性Mega-缺失的外显子45-55,作为Duchenne肌营养不良症的CRISPR / CAS9治疗的模板
机译:患有贝克肌营养不良症患者的诱导多能干细胞的生成,该患者携带肌营养不良蛋白基因的外显子45-55缺失(CCMi002BMD-A-9?45-55)-ScienceDirect
机译:外显子跳跃治疗和MDX小鼠模型的Duchenne肌营养不良药物动力学生物标志物的发展。
机译:改进基于干细胞的疗法,并开发一种新型的基因疗法来治疗杜兴氏肌营养不良症(DMD)。
机译:用抗肌萎缩蛋白cDNA研究了21个杜兴氏肌营养不良症(DMD)/贝克尔肌营养不良症(BMD)家族的基因内缺失:HindIII和BglII外显子片段图谱上的断点位置突变的减数分裂和有丝分裂起源。
机译:患有Dystophinophaty患者缺失的缺失的缺失断裂点缺失(DMD)基因的外显子病45-55缺失