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机译:使用3D配体形状匹配和配体-受体对接对CXCR4和CCR5受体的HIV进入抑制剂进行基于配体和基于受体的虚拟筛选的比较
PROTEIN-COUPLED RECEPTORS; VIRUS TYPE-1 ENTRY; MOLECULAR-DYNAMICS SIMULATIONS; SELECTIVE ANTI-HIV-1 ACTIVITY; SITE-DIRECTED MUTAGENESIS; WEAK PARTIAL AGONISTS; CHEMOKINE RECEPTOR; CONFORMATIONAL SEARCH; BIOLOGICAL EVALUATION; 1-BENZAZEPINE DERIVATIVES;
机译:使用3D配体形状匹配和配体-受体对接对CXCR4和CCR5受体的HIV进入抑制剂进行基于配体和基于受体的虚拟筛选的比较
机译:CXCR4结构对对接的HIV进入抑制剂虚拟筛选的影响
机译:用于鉴定CXCR4拮抗剂的高度特异性和灵敏的药效团模型。与对接和形状匹配虚拟筛选性能的比较
机译:基于配体的药理学模型,虚拟筛选和分子对接研究,发现针对葡萄球菌感染的新型抑制剂。
机译:1alpha,25-dihydroxyvitamin D3激动剂和组蛋白脱乙酰基酶抑制剂双功能配体的发现虚拟对接,合成,基于荧光偏振的筛选和分子动力学模拟。
机译:基于配体和基于对接的基于对接的MDM2抑制剂的虚拟筛选是有效的抗癌剂
机译:基于配体的药物化学造型,虚拟筛选和分子对接研究发现潜在的拓扑异构酶I抑制剂