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【24h】

Minting a new class of polo-like-kinase inhibitors

机译:铸造一类新型的polo样激酶抑制剂

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摘要

In this issue of Cancer Biology & Therapy, the manuscript by Zhang et al. describes the synthesis and characterization of a beta-carboline derivative (DH166) that inhibits enzymes in the Polo-like-kinase (PLK) family in an ATP competitive manner. The generation of PLK inhibitors could have important ramifications for the development of novel cancer therapies.
机译:在本期《癌症生物学与治疗》中,Zhang等人的手稿。描述了以ATP竞争方式抑制Polo样激酶(PLK)家族中酶的β-咔啉衍生物(DH166)的合成和表征。 PLK抑制剂的产生可能对新型癌症疗法的发展产生重要影响。

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