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李芝艳; 刘婕; 李冰艳; 江程;
中国药科大学江苏省药物分子设计与成药性优化重点实验室;
南京210009;
中国药科大学蛋白质化学与结构生物学重点实验室;
中国药科大学药学院药物化学系;
Plk1 PBD; 抑制剂; 合成; 抗肿瘤;
机译:磷酸肽的设计,合成和生物学评价,作为POLO样激酶1个Polo-Box结构域抑制剂
机译:新的正交保护谷氨酸类似物的设计与合成制备高亲和力酚类激酶1个Polo-Box结构域 - 结合肽大环γ的制备
机译:Polo样激酶1 /真核伸长因子2激酶(PLK1 / EEF2K)双抑制剂的设计,合成和生物学评估用于调节乳腺癌细胞凋亡和自噬的双重抑制剂
机译:拟肽底物和抑制剂的研制与P60〜(C-SRC)蛋白酪氨酸激酶催化位点的肽结合口袋结合
机译:含NG-硝基-L-精氨酸的拟肽作为选择性神经元一氧化氮合酶抑制剂。基于结构的设计,合成和生物学评估以及增强CNS活性的方法。
机译:高度选择性的包含123-三唑的肽类Polo样激酶1 Polo-box域结合抑制剂的发展。
机译:设计和合成一种细胞可渗透的,类似药物的小分子抑制剂,靶向polo样激酶1的polo-box结构域。
机译:具有胰凝乳蛋白酶样催化活性的肽“Chymohelizyme-1”的设计与合成
机译:-1肽类似物与polo样激酶-1的polo-box结构域的结合及其用于避孕的药物组合物
机译:-1肽类似物与polo样激酶-1的polo-box结构域的结合及其抗癌药物组合物
机译:Polo类激酶1 Polo-Box域的选择性抑制剂
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