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机译:通过微阵列比较基因组杂交在儿童中检测到的新型5q11.2缺失,称为可疑22q11缺失综合征。
Chromosome Deletion; Chromosomes; Human; Pair 22; Chromosomes; Human; Pair 5; 染色体缺失; 染色体; 人; 22对; 染色体; 人; 5对;
机译:通过微阵列比较基因组杂交在儿童中检测到的新型5q11.2缺失,称为可疑22q11缺失综合征。
机译:基于微阵列的比较基因组杂交(阵列-CGH)可检测患有学习障碍/智力低下和畸形特征的患者的亚显微染色体缺失和重复。
机译:基于微阵列的比较基因组杂交技术可检测沙特阿拉伯不同癫痫患者的基因组失衡缺失和重复
机译:22Q11删除综合征中的脊柱侧凸
机译:评估父母/监护人的内感,忧虑和不确定性,与他们的孩子与22q11缺失综合征相关的精神疾病风险增加有关。
机译:基于微阵列的比较基因组杂交(array-CGH)可检测具有学习障碍/智力低下和畸形特征的患者的亚显微染色体缺失和重复
机译:基于微阵列的比较基因组杂交(array-CGH)可检测具有学习障碍/智力低下和畸形特征的患者的亚显微染色体缺失和重复