机译:中间常染色体隐性骨质疏松症中的氯离子通道7(CLCN7)基因突变。
Chloride Channels; Mutation; Osteopetrosis; 氯化物通道; 突变; 骨硬化症;
机译:中间常染色体隐性骨质疏松症中的氯离子通道7(CLCN7)基因突变。
机译:一种新的CLCN7突变,导致常染色体隐性骨质疏松症的最严重形式。
机译:一种新型CLCN7突变,导致最严重的常染色体隐性骨质术症。
机译:常染色体隐性高胆固醇血症:遗传学和临床方面
机译:在常染色体隐性遗传性视网膜炎的犬模型中,每天四个月西地那非对磷酸二酯酶6突变的杂合子载体给药的研究。
机译:新型常染色体隐性骨质疏松症中的新型CLCN7复合杂合突变
机译:氯离子通道ClCN7突变导致严重的隐性,显性和中间骨质疏松