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机译:没有MLL基因重排的易位t(2; 11)(p21; q23)-骨髓增生异常综合症患者预后良好的可能标志
myelodysplastic syndromes; karyotype; t(2; 11)(p21; q23); good prognosis;
机译:没有MLL基因重排的易位t(2; 11)(p21; q23)-骨髓增生异常综合症患者预后良好的可能标志
机译:在成年骨髓增生异常综合征/急性粒细胞性白血病患者的t(3; 5; 11)(p25; q35; p15)的3位隐性三位易位中,将新基因ANKRD28 3p25与11p15 NUP98融合
机译:依托泊苷相关性骨髓增生异常综合征患者中11号位点(p15q22)染色体易位的核蛋白基因NUP98和推定的RNA解旋酶基因DZXX10的融合(第39卷,第412页,2000年)
机译:髓细胞增生综合征患者外周血单核细胞中核苷酸切除修复基因的放射敏感性和表达
机译:慢性骨髓衰竭和输血模式:骨髓增生综合征患者出血和结果的流行病学研究
机译:人类GRAF基因在唯一的t(5; 11)(q31; q23)中与MLL融合并且在3例骨髓增生异常综合症/急性髓细胞性白血病中两个等位基因均被破坏缺失5q
机译:人类GRAF基因在唯一的t(5; 11)(q31; q23)中与MLL融合,并且在3例骨髓增生异常综合症/急性髓细胞性白血病的病例中,两个等位基因均被破坏,缺失5q