机译:患有严重临床表型和新突变的婴儿中的Aβ脂蛋白血症。
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机译:患有纯合E189X BSCL2突变的婴儿的Berardinelli-Seip先天性脂肪营养不良的严重心脏表型。
机译:琥珀酸半醛脱氢酶缺乏症:具有严重表型和新突变的新患者的临床,生化和分子表征。
机译:婴幼儿严重肺炎的临床护理观察研究
机译:在撤回医疗提供的营养和水合作用后,对严重神经功能缺损的婴儿进行镇静期间,口服补给“安慰”:一项伦理学分析。
机译:婴儿中严重表型的PEX6缺陷性过氧化物酶体生物发生紊乱而患病父母的轻度表型类似迎来综合征。
机译:韩国家庭中具有与线粒体a1555G突变相关的听力损失的可变表型的分子和临床表征。