机译:人TBX1错义突变导致功能增强,导致表型与22q11.2缺失相同。
机译:人TBX1错义突变导致功能增强,导致表型与22q11.2缺失相同。
机译:新型TBX1失去功能突变导致中国患者中孤立的锥体腹膜缺陷没有22Q11.2删除
机译:促红细胞性原卟啉病家族中人类铁螯合酶基因的新的错义突变:功能研究和基因型和表型的相关性。
机译:两种畸形突变在人心房颤动中的血液发生影响的仿真研究
机译:罕见CFTR错义突变的功能研究有助于解释基因型与表型的关系。
机译:人类TBX1错义突变导致功能获得,导致与22q11.2缺失相同的表型
机译:人类TBX1错义突变导致功能获得,导致与22q11.2缺失相同的表型