机译:DLX5和DLX6表达是双等位基因,不受MeCP2缺乏调控
RETT-SYNDROME PATIENTS; LYMPHOBLASTOID CELL-LINES; CPG-BINDING PROTEIN-2; HUMAN GENE-EXPRESSION; EPSILON-SARCOGLYCAN; MOUSE MODEL; TRANSCRIPTIONAL REPRESSOR; PATERNAL EXPRESSION; MYOCLONUS-DYSTONIA; ALLELIC VARIATION;
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机译:成骨细胞特异性母体印记基因DLX5和DLX6的缺乏表达会导致I型手/足裂畸形。
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