机译:SMG9中的突变,编码无意义介导的衰变机制的基本组成部分,在人类和小鼠中引起多发性先天性异常综合征。
机译:SMG9中的突变,编码无意义介导的衰变机制的基本组成部分,在人类和小鼠中引起多发性先天性异常综合征。
机译:HeLa细胞中无意义介导的mRNA衰变途径因子人upf1(移码蛋白1)与必需的无意义介导的mRNA衰变因子之间的复合物
机译:SNRPB的突变,核心剪接机的编码成分,导致脑-Costo-下颌骨综合征
机译:SMG9中的突变编码无意义介导的衰变机制的基本组成部分在人类和小鼠中引起多种先天性异常综合征。
机译:SMG9中的突变,编码无意义的介导的衰变机制的重要组成部分,在人类和小鼠中引起多发性先天性异常综合征。