摘要:目的:评价老年AML(非M3)围诱导化疗期联合应用康莱特注射液对患者1个诱导疗程后缓解率及骨髓原始细胞的影响; 方法:采用回顾性临床研究方法,以2009年1月至2016年1月东直门医院老年(年龄≥60岁)AML住院患者为研究对象,根据住院期间有无联合应用康莱特注射液分为联合治疗组及单纯治疗组; 结果:筛选出符合临床研究方案中纳排标准的老年AML(非M3)患者55例.其中,单纯治疗组23例,其中初诊初治8例,复发难治15例;联合治疗组32例,其中初诊初治10例,复发难治22例,差异均无统计学意义(P>0.05);1个诱导疗程后,两组病例CR,CR+PR分别为30.0%、52.0%(单纯治疗组),41.0%、56.0%(联合治疗组),联合治疗组较单纯治疗组,CR、CR+PR分别提高了11%、4%,但差异无统计学意义(P>0.05).在初诊初治病例中,CR,CR+PR分别为50.0%、75.0%(单纯治疗组)与50.0%、70.0%(联合治疗组),差异无统计学意义(P>0.05);在复发难治病例中,CR,CR+PR分别为20.0%、40.0%(单纯治疗组),36.0%、50.0%(联合治疗组),联合治疗组较单纯治疗组,CR、CR+PR分别提高了16%、10%,但差异无统计学意义(P>0.05);1个诱导疗程后,联合治疗组骨髓原始细胞比低于单纯治疗组,但差异无统计学意义(P>0.05);联合治疗组骨髓原始细胞比治疗前后差值高于单纯治疗组,但差异无统计学意义(P>0.05). 结论:老年AML(非M3)患者围诱导化疗期联合应用康莱特注射液具有提高1个疗程后CR及CR+PR作用趋势,具有降低患者1个疗程后骨髓原始细胞比的作用趋势,以复发难治患者中作用明显.