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Peptide Synthesis

机译:肽合成

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摘要

Chemical synthesis of peptides and peptide analogs is carried out either in solution or on some type of macroscopic or molecular support structure. Solid phase peptide synthesis (SPPS) usually involves successive couplings of N-protected amino acid derivatives to the N-terminus of a growing peptide chain, which is anchored by its C-terminus to an insoluble polymer resin, t-butoxycarbonyl (Boc) and 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) are commonly used as Na protecting groups during chemical peptide synthesis.
机译:肽和肽类似物的化学合成可以在溶液中或在某种类型的宏观或分子支持结构上进行。固相肽合成(SPPS)通常包括将N保护的氨基酸衍生物连续连接到一条正在生长的肽链的N末端,该肽链的C末端锚定在不溶的聚合物树脂叔丁氧羰基(Boc)和9-芴基甲氧基羰基(Fmoc)通常在化学肽合成过程中用作Na保护基。

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    《Research Disclosure》 |2019年第667期|1131-1132|共2页
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  • 正文语种 eng
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