机译:从染色体易位中鉴定出2q14.2时出现长骨缺损(SHFLD)的手脚分离畸形的新位点
Weatherall Institute of Molecular Medicine University of Oxford John Radcliffe Hospital Oxford UK;
Weatherall Institute of Molecular Medicine University of Oxford John Radcliffe Hospital Oxford UK;
Center for Molecular Studies JC Self Research Institute for Human Genetics Greenwood SC USA;
Medical Genetics Laboratories Churchill Hospital Oxford UK;
Weatherall Institute of Molecular Medicine University of Oxford John Radcliffe Hospital Oxford UK;
Center for Molecular Studies JC Self Research Institute for Human Genetics Greenwood SC USA;
Department of Plastic and Reconstructive Surgery John Radcliffe Hospital Oxford UK;
Weatherall Institute of Molecular Medicine University of Oxford John Radcliffe Hospital Oxford UK;
机译:从染色体易位中鉴定出一个在2q14.2处出现长骨缺损(SHFLD)的手脚分离畸形的新位点。
机译:一个与胫骨血尿病(SHFLD综合征)相关的手/脚畸形的新基因座映射到染色体区域17p13.1-17p13.3。
机译:一个与胫骨血尿病(SHFLD综合征)相关的手/脚畸形的新基因座映射到染色体区域17p13.1–17p13.3
机译:用于血液磷酸血栓缺乏的第二基因遗迹的纯合理映射到染色体16
机译:近代染色体1RS染色体臂换向麦片耐耐受轨迹的映射和表征
机译:17p13.3微重复与手/足裂畸形和长骨缺乏症(SHFLD)相关
机译:从染色体易位中鉴定出一个在2q14.2处出现长骨缺损(SHFLD)的手脚分离畸形的新位点。