机译:一个与胫骨血尿病(SHFLD综合征)相关的手/脚畸形的新基因座映射到染色体区域17p13.1-17p13.3。
Chromosomes; Human; Pair 17; Ectromelia; Female; Humans; Limb Deformities; Congenital; 染色体; 人; 17对; 缺肢畸形; 肢畸形; 先天性; 连锁(遗传学); 优势对数记分法;
机译:一个与胫骨血尿病(SHFLD综合征)相关的手/脚畸形的新基因座映射到染色体区域17p13.1-17p13.3。
机译:一个与胫骨血尿病(SHFLD综合征)相关的手/脚畸形的新基因座映射到染色体区域17p13.1–17p13.3
机译:一个手/脚出现裂口的儿童伴有胫骨血尿病(SHFLD综合征)和血小板减少症,其染色体区域为17p13.3
机译:大麦与FHB抗性相关的染色体区域的分子作图与FBH严重性和DON产生相关的染色体区域的图谱。
机译:双色高粱基于图谱的克隆系统的开发:1.分离碱基大小庞大的DNA和构建细菌人工染色体文库,以及2. 5S rDNA基因座的遗传和物理作图。
机译:17p13.3微重复与手/足裂畸形和长骨缺乏症(SHFLD)相关
机译:从染色体易位中鉴定出一个在2q14.2处出现长骨缺损(SHFLD)的手脚分离畸形的新位点。