split-hand/foot malformation SHFM SHFLD microduplication microarray conserved regulatory element;
机译:17p13.3微复制与手/脚畸形和长骨缺乏症(SHFLD)相关。
机译:一个与胫骨血尿病(SHFLD综合征)相关的手/脚畸形的新基因座映射到染色体区域17p13.1–17p13.3
机译:一个手/脚出现裂口的儿童伴有胫骨血尿病(SHFLD综合征)和血小板减少症,其染色体区域为17p13.3
机译:足/鞋有限元模拟中的不足和解决方法
机译:缺刻会导致动静脉畸形和周细胞功能改变。
机译:中国人手脚裂畸形长骨缺乏症的中国家庭中的17p13.3基因组重排:报告复杂的重复表型明显
机译:全基因组连锁扫描在一个大型阿拉伯家庭中发现长臂缺损的手/脚畸形,在染色体1q42.2-q43和6q14.1上发现了两个新的易感基因座