机译:在没有扩增新生儿筛查的情况下,新生儿遗传性代谢障碍的诊断贡献
机译:扩大新生儿筛查南方人口遗传性代谢障碍和遗传特征
机译:通过串联质谱扩大对遗传性代谢疾病的新生儿筛查:临床和实验室方面。
机译:新生儿筛查遗传性代谢障碍:威斯康星州普通社区的早期鉴定和长期护理,威斯康星州,2011-2017
机译:韩国串联质谱法对遗传性代谢障碍的新生儿筛查试验:ENE参考实验室的经验
机译:北卡罗莱纳州代谢性新生儿筛查:筛查异常,医师知识和暂时性新生儿酪氨酸血症风险。
机译:在没有扩大新生儿筛查的情况下代谢检查对新生儿遗传性代谢疾病的诊断作用
机译:使用串联质谱法对多达21种遗传代谢障碍进行新生儿筛查的成本-效果分析:决策分析模型的结果
机译:线粒体损伤:创伤性脑损伤和创伤后紊乱的诊断和代谢方法。