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【24h】

クエン酸を用いて調製したCo–Mo/Al2O3触媒の水素化脱硫活性 —高モリブデン担持量焼成触媒のポスト処理—

机译:柠檬酸制备的Co-Mo / Al2O3催化剂的加氢脱硫活性—高钼载量煅烧催化剂的后处理—

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摘要

クエン酸を同時含浸法あるいはポスト処理法により添加することにより,高モリブデン担持量Co–Mo/Al2O3触媒(20 wt%Mo)を調製した。触媒活性は,ジベンゾチオフェンの水素化脱硫反応(HDS)に対して評価した。触媒のキャラクタリゼーションはTEM,Co K-吸収端XANES,NO吸着量,表面積測定を用いて行った。また,触媒のキャラクタリゼーションのため,Co(CO)3NOを用いるCVD法でCo/MoS2およびCo/Co–MoS2触媒を調製した。ポスト処理法でクエン酸を(Co–)Mo/Al2O3焼成触媒に添加することにより,MoS2粒子の分散性,およびCo/Mo/Al2O3およびCo–Mo/Al2O3触媒の活性は著しく増加した。一方,同時含浸法によるクエン酸添加では分散性の変化は見られなかった。ポスト処理触媒では,最大活性はクエン酸/Moモル比1.5~2で得られた。ポスト処理法は劣化触媒の再生に利用できることを示唆した。
机译:通过同时浸渍法或后处理法添加柠檬酸,可获得高钼载量的Co-Mo / Al 2 O 3 催化剂(Mo 20 wt%Mo)。准备好了评价了二苯并噻吩的加氢脱硫反应(HDS)的催化活性。使用TEM,Co K吸收边缘XANES,NO吸附和表面积测量进行催化表征。另外,为了进行催化剂表征,在使用Co(CO)3 NO的CVD方法中使用了Co / MoS 2 和Co / Co-MoS 2 。制备催化剂。通过后处理方法向(Co–)Mo / Al 2 O 3 焙烧催化剂中添加柠檬酸,MoS 2 颗粒分散性以及Co / Mo / Al 2 O 3 和Co–Mo / Al 2 O 3 催化剂活动明显增加。另一方面,通过同时浸渍法添加柠檬酸时,没有观察到分散性的变化。使用后处理催化剂,柠檬酸/ Mo摩尔比为1.5-2可获得最大活性。建议将后处理方法用于劣化催化剂的再生。

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