原位分解法制备Co-Mo/Al2O3加氢脱硫催化剂的研究

摘要

随着人们环保意识的增强，许多国家和地区通过立法来严格限制燃料油，尤其是柴油和汽油中硫组分的含量，低硫甚至无硫柴油和汽油成为必然选择。原位分解法以硫代钼(钨)酸盐为前驱体，在一定温度下通过热分解反应制得硫化态催化剂。由于前体化合物中S原子与金属原子间已经存在四面体配位关系，与传统方法制备的催化剂有着完全不同的生成机制，只需在氢气或惰性气氛下简单焙烧即可获得加氢脱硫活性相，无需预硫化过程，因而原位分解法制备的硫化物催化剂具有更接近理论值的原子比和更好的制备重复性。本文报道了一种先通过金属Co与EDTA络合然后与(NH4)2MoS4在氢气气氛下原位分解制备Co-Mo/Y-Al2O3加氢脱硫催化剂的方法。评价结果表明其加氢脱硫活性优于采用传统浸渍硫化法和无EDTA络合剂的原位分解法制备的Co-Mo/γ-Al2O3催化剂。