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机译:全基因组关联研究对确定血浆脂蛋白代谢潜在新基因变异作为CAD危险因素的有用性
机译:全基因组关联研究确定CSF1,OPTN和TNFRSF11A的变异是佩吉特氏骨病的遗传危险因素。
机译:全基因组关联研究确定了四个位点的常见变异作为帕金森氏病的遗传危险因素。
机译:基因组 - 范围的协会研究识别来自RPS6KA1,CADPS,VAR和DHX58的新型风险变体,用于在阿拉伯人群中禁食血浆葡萄糖
机译:基因组关联研究确定了与韩国参与者的COPD严重程度相关的遗传变异
机译:研究环境,表观遗传和遗传风险因素与儿童健康之间关联的统计方法。
机译:在欧洲全基因组关联研究中鉴定出的遗传变异被发现可预测社区研究中发生冠心病的动脉粥样硬化风险
机译:全基因组关联研究对确定血浆脂蛋白代谢潜在新基因变异作为CAD危险因素的有用性