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Stereoselective dihydroxylation reactions of γ-amino-α,β-unsaturated esters via their aryl ketimine derivatives

机译:γ-氨基-α,β-不饱和酯通过芳基酮亚胺衍生物的立体选择性二羟基化反应

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摘要

OsO_4-catalysed dihydroxylation reactions of the aryl ketimine derivatives of (E)-γ-amino-α,β-unsaturated esters gave anti selectivity ranging from 6.7 : 1 to 19 : 1, whereas the opposite syn selectivity was consistently observed with those of (Z)-γ-amino-α,β-unsaturated esters (5.4 : 1 to > 100 : 1).
机译:(E)-γ-氨基-α,β-不饱和酯的芳基酮亚胺衍生物的OsO_4催化的二羟基化反应产生的反选择性为6.7:1至19:1,而与(( Z)-γ-氨基-α,β-不饱和酯(5.4:1至> 100:1)。

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