利用3,4-戊二烯-2-酮或2.3-丁二烯酸(甲酯)的氢卤化反应有效合成4-卤代-4-戊烯-2-酮或3-卤代-3-丁烯酸(甲酯)

机译：五元2,3-二氧杂环化合物：LXIV。* 1-甲基-3,4-二氢异喹啉与5-芳基呋喃-2,3-二酮和（Z）-烷基4-芳基-2-羟基-4-氧代丁酸酯的反应-2-烯酸酯。 （2Z，5Z）-3-羟基-5- {8,8-二甲基-2,3,8,9-四氢[1,4]二恶英[2,3-g]异喹啉-的晶体和分子结构6（7H）-亚烷基} -1-苯基戊-2-烯-1,4-二酮

机译：1,3-双（甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯与4,4-二甲硫基-1,1,1-三氟丁-3-烯-2-酮的环缩合反应合成三氟甲基取代的水杨酸酯

机译：膦催化的4,4-二氰基-2-亚甲基丁-3-烯酸酯与苄基丁2,3-二烯酸酯和五-3,4-二烯-2-酮的膦酸酯催化的[3 + 2]环加成反应

机译：新型光铬二芳基二丙烯烯1-（2-甲基苯甲酸噻吩-3-基）-2- 2-甲氧基-5-（4-甲氧基-3-甲酰基）苯基-3-噻吩基全氟辛烯酮的合成及性质

机译：形成2-卤代亚甲基-4-环戊烯-1,3-二酮和/或2-卤代-1,4-苯醌，甲基异戊二烯酮的全合成和芳基取代的烯烃的Wacker型氧化。

机译：三种1-氧-12-二氢萘衍生物的晶体结构：二甲基4-（4-甲氧基苯基）-2-（4-甲基苯基）-1-氧-12-二氢萘-23-二羧酸二甲酯1 -氧代-2-（吡喃-4-基）-4-（噻吩-2-基）-12-二氢萘-23-二羧酸酯和乙基1-氧代-2-苯基-24-双（噻吩-2-基）-12-二氢萘-3-羧酸酯

机译：5-（hello）-2-羟基粘康酸酯和5-（卤代）-2-羟基-2,4-戊二烯酸酯的合成和酶促酮化反应

机译：E-1,4-聚（2-三乙基甲硅烷基-1,3-丁二烯）和E-1,4-聚 - （2,3-双（三甲基甲硅烷基）-1,3-丁二烯）的环氧化。 E-1,4-聚（2,3-环氧-2-甲基甲硅烷基-1,3-丁二烯）和E-1,4-聚 - （2,3-双（三甲基甲硅烷基）的立体化学分析

机译：丙烯酸酯的使用（（（（（（1-（4-（2-（4-（3-（4-（2-（4-（2-（（BIS（（1-（AllyloXY））-3-HALOGENOPROPAN- （2-YL）氧）膦）氧）-3-卤代羰基）苯）丙-2-基）苯氧基）2-羟基代丙）苯基）丙-2-基）苯氧基）-3-卤代丙烷-2-基）氧）膦二基双（氧）双（3-卤代戊烷-2,1-二甲基）双（2-甲基丙烯酸甲酯）作为生产低阻燃性耐热和耐热聚合物的单体

机译：制备1-[6--（4--（＆ il）嘧啶-4-基]]-4-（1H-1,2,3-三唑1-il）-1H吡唑-5-ol（我＆ndash;烯醇形式）或2-[6-（（-（4--基）嘧啶-4-基]-4-（1H-1,2,3-三唑1-il）-1,2-二氢3h吡唑-3-一（酮基和化合物中间体（2E）; /（Z）-3-（二甲氨基氨基）-2-（1H-1,2,3-三唑1-yl）丙烯酸甲酯。

机译：通过使甲醇钠和丙二酸二甲酯与3-氯-2-甲基丙-1-烯反应，使产物与丁酸叔钾酯反应制得5,5-二甲基-3-乙基-3,4-二氢呋喃-2-酮然后再用溴乙烷和苏打粉和磷酸