Autosomal recessive; Neonatal diabetes; Saudi Arabia;
机译:胰岛素基因(INS)中的纯合突变导致沙特家族的常染色体隐性新生儿糖尿病
机译:由于胰岛素受体基因的纯合突变,巴基斯坦家庭中常染色体隐性分离的家族性黑棘皮病
机译:在两个常染色体隐性Ellis-van Creveld综合征分离的近亲家庭中,EVC和EVC2基因的新型纯合突变
机译:为新生糖尿病产生新的候选基因:2型糖尿病中胰岛素分泌的功能和遗传研究
机译:斑马鱼用于体内分析导致人类新生儿糖尿病的胰岛素基因突变的用途。
机译:由中国纯血缘家庭的新型纯合ANO10突变引起的常染色体隐性脊髓小脑共济失调。
机译:胰岛素基因(INS)的纯合突变导致沙特家族的常染色体隐性新生儿糖尿病