机译:斯洛文尼亚pfapa综合征患儿的MEFV和NLRP3基因变异
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机译:日本PFAPA综合征患者的MEFV变异
机译:药物诱导型QT综合征患者心脏离子通道基因的等位基因变体
机译:小儿种芽髓倾向于骨髓性综合征,初步评估和管理的专家指导和SAMD9和SAMD9L变体的重要性,以及数据库开发对这些罕见综合征的重要性
机译:日本PFAPA综合征患者的MEFV变异
机译:斯洛文尼亚pfapa综合征患儿的MEFV和NLRP3基因变异