高压氧对大鼠急性脑梗死的治疗作用及其机制

摘要

cqvip:目的观察高压氧(HBO)对大鼠急性脑梗死的治疗作用,并探讨其机制。方法 150只SD大鼠随机分为治疗组(60只)、模型组(60只)、对照组(30只),模型组与治疗组大鼠从颈外动脉处逆行穿刺插管注入0. 3 m L栓塞液制备急性脑梗死模型,对照组注入同体积的生理盐水。制模后治疗组高压氧治疗1、3、7、14、21、28 d(分别计为T1、T2、T3、T4、T5、T6),1次/d。比较各组不同时点大鼠神经功能评分、脑组织含水量、脑梗死体积、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)阳性神经元数、HIF-1α mRNA相对表达量。结果与对照组比较,治疗组和模型组T1~T6神经功能评分增加(P均<0. 05);与模型组比较,治疗组T1~T6神经功能评分减少(P均<0. 05)。与对照组比较,治疗组和模型组T1~T4脑组织含水量升高(P均<0. 05);与模型组比较,治疗组T1~T3脑组织含水量降低(P均<0. 05)。与对照组比较,治疗组和模型组T1~T6脑梗死体积增加(P均<0. 05);与模型组比较,治疗组T2~T6脑梗死体积减少(P均<0. 05)。与对照组比较,治疗组和模型组T1~T6HIF-1α阳性神经元数增加(P均<0. 05);与模型组比较,T1~T3HIF-1α阳性神经元数增加(P均<0. 05)。与对照组比较,治疗组和模型组T1~T6脑梗死区域HIF-1α mRNA相对表达量增加(P均<0. 05);与模型组比较,治疗组T1~T3脑梗死区域HIF-1α mRNA相对表达量增加(P均<0. 05)。结论 HBO对大鼠急性脑梗死有治疗作用,机制可能与其可促进皮质和海马HIF-1α过度表达有关。