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崔兴; 张会平; 侯仰韶; 徐瑞荣;
山东中医药大学2002级研究生;
250014;
山东中医药大学附属医院;
250011;
TopoⅡ; 靶点; DNA拓扑异构酶Ⅱ; 抗肿瘤药物; 抗癌药物; 研究进展; 药物作用; 治疗方案; 生理功能; 作用机制;
机译:新型拓扑异构酶II抑制剂的合理设计策略,可通过减少拓扑异构酶II-DNA的松弛反应来合成具有抗肿瘤活性的4-O-(2-吡嗪甲酸)-4'-脱甲基表鬼臼毒素
机译:NK314是一种新型的拓扑异构酶II抑制剂,可诱导快速的DNA双链断裂,并且对抵抗其他拓扑异构酶II抑制剂的肿瘤表现出优异的抗肿瘤作用。
机译:DA-125是一种新型抗肿瘤药,可同时抑制拓扑异构酶II和拓扑异构酶毒物以及DNA嵌入剂。
机译:SERS,拉曼和流线二色性技术探讨抗肿瘤剂抑制人DNA拓扑异构酶I的分子决定因素
机译:新型取代吖啶的合成作为拓扑异构酶抑制剂和潜在的抗肿瘤剂
机译:用抗肿瘤活性靶向人DNA拓扑异构酶IB的抗肿瘤活性和硅化合物的体外表征
机译:果蝇拓扑异构酶II介导的双链DNA切割的不完全还原:在抗肿瘤药物VM26存在下形成单链DNA切割复合物。
机译:对多种抗肿瘤药物过敏的独特类拓扑异构酶突变体。
机译:DNA 1通过亚甲基双糖及其相关化合物的自噬调节,协同增强DNA拓扑异构酶1抑制剂的抗肿瘤功效
机译:包含血管生成抑制剂和DNA拓扑异构酶I抑制剂的抗肿瘤组合酶活性
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