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王彦凯; 黎文海;
中国药科大学理学院 江苏 南京;
PI3K/Akt信号通路; ATP竞争性抑制剂; 抗肿瘤药物;
机译:针对丝氨酸/苏氨酸激酶Akt / PKB的选择性小分子ATP竞争性抑制剂的发展。
机译:PI3-激酶同工型的结构分析:鉴定能够通过小分子ATP竞争性抑制剂选择性抑制的残基
机译:非ATP竞争性小分子蛋白激酶抑制剂的研究进展
机译:使用对靶向和未明确的荧光标记的小分子激酶抑制剂的配对的细胞内信号蛋白的体内测绘的非侵入性
机译:使用构象选择性ATP竞争性抑制剂在多域酪氨酸激酶中双向变构偶联的表征和开发。
机译:II型aTp竞争性抑制剂与BCR-aBL的变构竞争性抑制剂结合伊马替尼敏感和伊马替尼耐药治疗CmL的有益效果
机译:5-亚氨基-1,2,4-噻二唑:第一个小分子作为糖原合酶激酶3的底物竞争性抑制剂
机译:ON012380:BCR-aBL的非aTp竞争性抑制剂,用于治疗伊马替尼耐药的CmL
机译:基于4-氨基噻吩并[2,3-D]吡啶酮杂环的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶CK2的低分子有机ATP竞争性抑制剂
机译:BCR / ABL激酶活性的ATP竞争性抑制剂与酪蛋白类似物的组合
机译:BCR / ABL激酶与酪蛋白类似物的ATP竞争性抑制剂的组合
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