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有机化学研究

有机化学研究

《有机化学研究》是一本关注有机化学领域最新进展的国际中文期刊，主要刊登有关国内外有机化学领域基础研究和应用的原始性研究成果及前沿报道、学者讨论和专业评论等多方面的论文。本刊支持思想创新、学术创新，倡导科学，繁荣学术，集学术性、思想性为一体，旨在为了给世界范围内的科学家、学者、科研人员提供一个传播、分享和讨论有机化学领域内不同方向问题与发展的交流平台。
  • 发文量：97
  • 被引量：27
  • H指数：0
  • 开始收录时间：2013,1(1)
  • CNKI综合因子：0.0
  • 维普期刊影响因子： 0
  • 万方期刊影响因子：0.0
  • 创刊时间：2013
  • 国内刊号/CN：
    国际刊号/ISSN：2330-5231
  • 发行周期：季刊
    邮发代号：
  • 主管单位：
    主办单位：汉斯出版社
有机化学研究-联系信息
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有机化学研究 >2023年第4期

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共4384条结果
  • 摘要：艾地苯醌是一种用于治疗帕金森病、阿尔采默氏病和脑动脉硬化症等多种疾病的辅酶Q类药物。本文以3,4,5-三甲氧基甲苯1为原料,一锅法简便高效合成艾地苯醌,总收率为60%,该法可应用于其他辅酶Q类药物的合成。
  • 摘要：本文对辣椒中辣椒碱的提取和精制工艺进行了研究。通过对辣椒碱性质的分析,建立了前处理、提取、除杂、结晶四步生产工艺。并使用正交法对辣椒碱的提取工艺进行了详细研究,最佳的条件为以70%乙醇为萃取剂,料液质量比为1:4,在65℃下,搅拌提取2小时。获得的辣椒碱杂质少,纯度高,含量大于95%,优于美国药典USP40-NF35 (2017)对辣椒碱纯度的规定。本提取和精制工艺,方法简单、可行,提取效率高,为天然高纯辣椒碱的工业化生产提供了新途径。
  • 摘要：cqvip:芳基C-糖苷类化合物作为糖基转移酶和糖苷酶的抑制剂,在一系列生物过程也作为调节剂,针对各种疾病,应用芳基C-糖苷类化合物所研发的药物也得到成功的开发,由于它优异的生物与化学性质,在过去几十年中合成芳基C-糖苷类化合物,已经引起了众多生物学家与化学家的关注,成为快速发展的领域。一直以来,芳基C-糖苷化合物都存在合成困难的问题,本文基于国内外学者对芳基C-糖苷类化合物的研究,总结了由路易斯酸催化的芳基C-糖苷化的研究进展,并且进行了类别讨论,涵盖了1983年至2017年的文献。希望本文可以为相关研究工作者提供参考与帮助。
  • 摘要：以杂多酸(磷钼酸和磷钨酸)为催化剂,在水相中对吲哚和1-乙烯基吡咯烷-2-酮进行了Friedel-Crafts反应的催化研究。经过条件筛选,发现在室温下磷钼酸能够更有利于使反应进行,产率可达98%。所有目标产物通过NMR进行了结构表征。该方法具有操作简单和反应条件温和等优点,为碳碳键的形成提供了便捷的方法。
  • 摘要：木质素是唯一大规模可再生的芳香化合物来源,同时具有不可食用、来源广泛和价格低廉等优势。定向催化氧化解聚木质素可以得到用途广泛的芳香醛、酸、酯类化合物。催化剂是定向催化解聚木质素的关键,稀土氧化物在催化氧化反应中表现出独特的性质,但是纳米稀土氧化物在木质素的多相催化解聚的性能鲜见报道。本文采用水热法制备了纳米颗粒氧化铕(Eu2O3)催化剂,首先对木质素模型分子2-(2,6-二甲氧基苯基)-1-苯乙醇(dp-ol)进行了催化氧化,得到了最佳催化条件(220℃,1 MPa氧气,50%的甲醇水溶液,4小时)和最高转化率(72.24%)。GC-MS检测主要产物为苯甲酸、苯甲酸甲酯、苯乙酮,证明木质素模型分子中的β-O-4键和Cα-Cβ键均发生了断裂。其次使用该催化剂对真实木质素进行催化氧化解聚,得到主要产物为丁二酸二甲酯、2-甲氧基丁二酸二甲酯、均苯四甲酸四甲酯等产物。纳米Eu2O3颗粒催化剂易于制备,价格低廉,具有良好的研究价值与应用前景。
  • 摘要：肿瘤多药耐药(Multidrug Resistance, MDR)系肿瘤细胞对结构与作用靶位不同的抗肿瘤药物产生交叉耐药性的现象,MDR是肿瘤化疗失败的主要原因。本文对肿瘤MDR发生机制及肿瘤MDR化学逆转剂进展进行了综述。
  • 摘要：高分子固载Lewis酸催化剂相比传统Lewis酸催化剂,在基本保留其原有催化活性、反应条件更温和等特点的同时,还具有对设备低腐蚀性、易于实现连续化、环境友好等显著优点,因而在医药化工领域具有十分广阔的产业化应用前景。本文利用一种固载FeCl3催化剂,即将FeCl3与聚苯乙烯反应制成负载型氯化铁催化剂(PS-FeCl3),催化靛红、苯酚以及2-卤代吲哚化合物的多组分串联环化反应“一锅法”高效合成螺环苯并吡喃[2,3-b]吲哚类衍生物。
  • 摘要：本文报道了电化学催化条件下,以2-氨基苯酚为原料,在室温和无氧化剂存在的条件下,经氧化环化反应以中等产率得到了酚恶嗪酮类化合物。目标产物经核磁和高分辨质谱进行了表征,并提出了可能的反应机理。该方法具有操作简便、原子经济性高和绿色环保等优点,为此类化合物的构建提供了一种绿色、经济的合成方法。
  • 摘要：三氮唑类化合物具有抗炎、抗肿瘤等多种重要的生理活性,合成该类化合物一直是研究热点。本文以四丁基碘化铵为媒介,在电化学条件下实现了芳基甲酸脱羧活化,并与1,3-二取代-1,2,4-三氮唑类化合物发生脱氢交叉偶联反应,以45%~65%的产率得到了1,3,5-三取代-1,2,4-三氮唑类化合物。采用核磁共振和质谱等手段对产物结构进行表征,并提出了可能的反应机理。
  • 摘要：PI3K-Akt-mTOR信号通路是调节细胞周期活动的重要通路之一,该通路的失调是导致肿瘤产生的原因之一。目前以Akt为靶点的小分子抑制剂已经成为抗肿瘤药物研发的思路之一,在近二十年中,研究人员通过高通量筛选及计算机辅助药物设计等方法,设计、优化并合成了大量有选择性和高活性的Akt小分子抑制剂,本文对近年来文献所报道的ATP竞争性抑制剂按照其结构类型进行综述。
  • 摘要：通过乙醇浸渍法从马尾松针中提取黄酮类化合物,采用正交实验确定了乙醇浓度、料液比、提取时间、提取温度等最佳的提取技术条件。提取后,回收乙醇,用水分散提取物,用石油醚去除叶绿素,采用正丁醇萃取,减压回收正丁醇,得到总黄酮。采用平板菌落计数法测定总黄酮的抑菌活性。结果表明,最佳提取条件为:乙醇浓度75%,材料比1:30 g/mL,提取时间90 min,提取温度90°C;主要和次要因素的影响是:乙醇浓度 萃取时间 = 物质/液体比 萃取温度。马尾松松针黄酮类化合物对沙门氏菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有抑制作用,其中对沙门氏菌的抑制作用最强。
  • 摘要：合成了水杨醛缩2-氨基吡啶、邻香草醛缩2-氨基吡啶两种席夫碱,对其在不同金属离子如Ag+、Ni2+、Pb2+、Cu2+、La3+、Co2+、Sr2+、Ce3+、Cd2+、Zn2+等作用下的荧光性质进行了研究。结果表明,不同的金属离子使两种席夫碱的荧光强度发生不同程度的改变,其中Ce3+使水杨醛缩2-氨基吡啶的荧光强度显著增强,而Cu2+使其荧光几乎淬灭。
  • 摘要：1,4-二取代芳烃结构广泛存在于许多天然产物及药物分子中。因此,如何快速有效地实现芳烃分子的对位选择性C-H官能团化是化学研究人员关注的热点问题之一。芳烃对位直接引入所需官能团是合成1,4-二取代芳烃最为直接的途径,但目前芳烃选择性对位C-H键官能团化依旧充满挑战。而芳烃[5,5]-重排为芳烃对位C-H键官能团化提供了独特的解决方案。本文主要针对Claisen型、联苯胺型及苯醌亚胺衍生物与苯酚的[5,5]-重排进行总结、归纳和分析,并对该重排的发展做出展望。
  • 摘要：cqvip:[3,3]-重排反应是合成化学中的重要反应类型,众多人名反应都经历了这一过程。然而,一类具有独特反应性的、含烯丙基烯酮亚胺结构的[3,3]-重排反应,却未得到应有的关注。本文将对这类重排反应进行分析和总结。该类反应的核心是构建具有烯丙基烯酮亚胺结构的重排前体。通过文献调研,我们发现这类重排前体,可以通过四种方式构建,包括1) 酰胺脱水,2) γ,δ-不饱和腈和烯酮亚胺的异构化,3) 烯丙基亚氨基磷酸酯与烯酮或酰氯反应,4) Pd催化介导等其他方式。随着烯酮亚胺结构的[3,3]-重排反应的发展,该类反应将成为制备腈类化合物和C-C键形成的重要方法。
  • 摘要：氰基官能团因广泛存在于药物、农用化学品、染料和精细化学品中,且可方便地转化为其他重要官能团如醛基、羧基、酰胺、伯胺、亚胺等或构建杂环体系而受到化学家的大量关注。传统的腈类制备方法如烷基、芳基(拟)卤代物与氰化物反应、酰胺或醛肟脱水等存在剧毒氰源的使用、剧烈反应条件和原子经济性差等问题。而温和条件下酰胺的催化脱水是制备腈类的理想途径。本文将重点讨论近年来酰胺催化脱水制备腈的研究进展。
  • 摘要：cqvip:手性二芳基次甲基骨架是一类重要的结构单元,其广泛存在于药物分子及天然产物之中,在药物化学和临床治疗上有着极其重要的地位。近年来,利用不对称催化方法合成手性二芳基次甲基化合物受到了越来越多的合成化学家的关注,主要包括:1) 不对称共轭加成;2) 不对称Friedel-Crafts反应;3) 不对称烯丙基芳基化;4) 不对称氢化;5) 不对称偶联;6) 不对称的烯烃双官能团化等。本论文将根据反应类型的不同,对近年来含手性二芳基次甲基化合物的构建方法及其在天然产物及药物分子合成中的应用进行综述,对不同类型的合成方法有了一些规律性的认识,为将来含该类化合物骨架的药物分子合成提供理论指导和技术支持。
  • 摘要：有机电化学合成是一种高效且环境友好的合成方法,是目前最热门的研究领域之一,它可以在无过渡金属和外源氧化剂的条件下实现氧化偶联,并且在反应过程中释放出对环境友好的氢气更贴近人们提倡的“绿色化学”理念。在过去几十年中,磺酰肼被广泛使用,近年来在有机电化学合成中取得重大进展。本文整理了到目前为止磺酰肼参与的有机电化学反应,并对其进行简要概述。
  • 摘要：cqvip:Sommelet-Hauser重排(S-H重排)是一类基于鎓盐的[2,3]-重排反应,反应过程中能够形成独特的去芳构化中间体,同时构建新的C-C键。该重排反应于1937年由Sommelet首次发现,随后Hauser等人对该反应过程进行了深入的研究。在Sommelet-Hauser重排反应发现后的很长一段时间里,由于该反应存在较多的副反应通道、产物选择性较差,关于其的进一步研究以及应用的报道较少。近些年来,随着新反应模式的发展以及新催化体系的发现,一系列新的S-H重排反应被相继开发,展现出了优异的选择性和广阔的底物兼容性,所得的反应产物骨架丰富多样。S-H重排反应又逐渐引起科学家的重视。本文通过文献查阅,并进一步分析、归纳,对S-H反应进行了深入地探讨与研究,详细阐述了该类反应的独特机制和反应的发展情况。
  • 摘要：本文基于药物设计的生物电子等排和拼合原理,设计、合成了一系列川芎嗪类衍生化合物A~H,以期得到活性较强的抗血小板聚集药物。结果表明,目标化合物对二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集均显示不同程度的抑制;其中化合物H活性最强,对ADP诱导的血小板聚集的抑制作用(IC50 = 8.52 μmol/L)是川芎嗪的5.2倍,对AA诱导的血小板聚集的抑制作用(IC50 = 12.08 μmol/L)是川芎嗪的3.9倍,是具有良好开发前景的候选化合物。
  • 摘要：目的:对抗生素头孢克肟中的小分子杂质和聚合物杂质进行深入研究。方法:采用TSK凝胶色谱和反相液相色谱质谱联用和二维液相色谱质谱分析方法分析头孢克肟中的杂质成分,用制备液相方法制备出相应的杂质进行结构确认。结果:TSK凝胶色谱和反相液相色谱质谱联用及二维液相色谱质谱分析鉴定出头孢克肟中的一个新杂质(用imp表示),且该小分子杂质能以二聚体聚合物杂质形式存在。将imp做了分离纯化制备和分析鉴定,结论:imp是在头孢克肟中新发现的杂质,在头孢克肟颗粒中其含量达0.13%,imp能以二聚体的形式存在。
  • 摘要：本文主要研究了在无溶剂体系及非均相催化剂离子交换树脂Amberlyst 15催化下,高效的合成了1,4-二氢吡啶。该反应体系该具有原料廉价、底物适用范围广、产率高、可放大量制备、催化剂可回收利用、环境友好、操作简便等优良特点。
  • 摘要：坦克结合激酶1(Tank-Binding Kinase 1, TBK1)是天然免疫过程的重要调节因子,通过磷酸化干扰素调节因子3(Interferon Regurlartory Factor 3, IRF3)和干扰素调节因子7(Interferon Regurlartory Factor 7, IRF7)可诱导型干扰素和其他促炎细胞因子的产生。TBK1稳态的失调则会导致许多疾病如炎症、自身免疫性疾病、代谢性疾病和癌症的发展。因此,基于TBK1靶点开发新型高效抑制剂可进一步加深我们对于该靶点的认知,并确认其作为药物靶点的有效性。本文就TBK1蛋白结构以及一些有潜力的药物小分子进行综述。
  • 摘要：自由基介导的烯烃1,2-双官能化大大拓展了烯烃的应用范围,近年来已成为热门研究领域。通常,烯烃的应用范围主要局限于活化的烯烃。然而,一类用于未活化的烯烃的官能化的通用策略已经开发出来。本文总结了分子内官能团向远端迁移的策略的最新进展,该策略已经有效地应用于自由基介导的未活化烯烃的双官能化,包括芳基,氰基,杂芳基,亚氨基,羰基,炔基和烯基在内的官能团。
  • 摘要：为了研究改性丙烯酸酯乳液的疏水性能,制备出超疏水性能良好的涂料。本论文采用具有一定疏水性的甲基丙烯酸正丁酯(MMA)与苯乙烯为原料作为单体,将乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)作为改性剂,采用半连续混合法制备了有机硅丙烯酸酯乳液,并以此作为成膜物质,加入各种助剂制备超疏水自清洁涂料,以FT-IR分析、SEM、稳定性分析、固含量测量、吸水量测量对乳液进行表征,进一步研究乳化剂和引发剂的含量对丙烯酸酯乳液的影响,测试了由丙烯酸酯乳液制备的涂料性能。结果显示,当乳化剂、引发剂含量分别为7%、0.3%时,有机硅丙烯酸酯乳液的固含量最优;当乳化剂、引发剂含量分别为总体含量的5%、0.3%时,有机硅丙烯酸酯乳液的吸水量最低,乳液的稳定性最好,以此有机硅改性丙烯酸酯乳液为成膜物质制备涂料,其接触角达到163˚,具有超疏水效果,且涂料的其他性能均能满足相关规范要求。
  • 摘要：白藜芦醇是众所周知的一种天然非黄酮类化合物,存在于多种植物中,并且具有丰富的药理作用。近年来,受到了广大研究人员广泛的研究。尤其是以白藜芦醇为基本骨架的衍生物,通过对其酚羟基,苯环,双键不同结构的修饰,进而研究其不同药理作用的变化。含有氮、氧、硫等杂原子的杂环具有特殊的药理性质,杂环化合物种类繁多,在自然界中分布广泛。因此,本文主要综述了恶唑、呋喃、噻吩、吡咯、咪唑等杂环对白藜芦醇不同位置修饰的衍生物的合成及药理作用的研究。
  • 摘要：本文主要研究了在有机Bronsted酸催化条件下,由邻乙炔基苯甲醛与环状脂肪仲胺经烯胺化/环化/水解串联反应一锅合成3-氨基-1-茚酮类化合物。该方法具有原料易得、底物适用范围广(各种取代的邻乙炔苯甲醛和环状仲胺均可顺利参与)、产率高(81%~97%)、时间较短(5~9 h)、可放大量制备(20 mmol规模)、一锅合成方式操作便捷等优势。
  • 摘要：白藜芦醇糖苷是一种分布在自然界中的二苯乙烯类天然产物。白藜芦醇糖苷具有很高的药用价值,如镇咳、平喘、降血脂等多种药理作用。它的药理作用和白藜芦醇相近,其药用价值相对白藜芦醇有明显的提升。研究表明,糖苷化的白藜芦醇在药理上有较好的生物利用度和靶向性,因其独特的优势引起了众多化学与生物研究者的关注。本文收集了白藜芦醇糖苷的研究进展,包括生物酶合成法和化学合成法并进行了讨论,希望能为进一步研究开发利用白藜芦醇糖苷提供一定的参考。
  • 摘要：通过3-戊酮和2-甲基戊醛的羟醛缩合反应,建立了4,6-二甲基-4-壬烯-3-酮的高效合成方法。通过单因素实验考察了反应物配比、催化剂用量、反应时间、溶剂用量和反应温度对产率的影响,结果表明,最佳工艺条件为:n (3-戊酮):n (2-甲基戊醛):n (NaOH) = 5:1:0.5,反应时间1.5 h,反应温度75℃,目标产物的产率为92.35%,HPLC质量分数为99.6%。本工艺具有步骤简洁、反应条件温和、反应时间短、收率高、成本低和污染少的优点,适合工业化生产。
  • 摘要：本文针对制备收率最优的C4烯烃的问题,使用极差法,曲线拟合,回归分析等方法,建立多元线性回归,灰色关联度等模型,运用SPSS,MATLAB等软件编程,得到最优的催化剂组合和温度。通过探讨不同催化剂组合,研究与乙醇转化率、C4烯烃选择性与温度的关系,其次,在不同催化剂组合的基础上,增加了温度与不同催化剂之间的联系,同时对乙醇转化率与C4烯烃选择性大小的影响程度进行分析,结合上述步骤,选择最优的催化剂组合和温度,让C4烯烃的收率在相同的实验条件下最优。为了得到更为合理的结果,通过增加五次实验,更好的得到催化剂组合及温度对乙醇转化率以及C4烯烃的影响。最后,对模型进行了模型检验,并对模型中的可行性进行了分析,以及对本文建立的模型进行了评价。
  • 摘要：酰胺作为广泛存在于自然界与药物分子中的含氮化合物,在工业,医药,农药等领域发挥了重要作用。因此,酰胺反应的研究逐渐受到合成化学家的广泛关注。文献调研后,本文对无金属条件下的酰胺脱水反应和无金属条件下的酰胺脱水重排反应进行了总结和探讨,并对该脱水反应的发展做出展望。

    有机化学研究的期刊信息

    • 曾用名：
    • 创刊时间：2013
    • 地区：CN
    • 语言：中文
    • 热门主题：SUB 催化 离子液体 生物活性 一锅法合成 查尔酮 芳香醛 化学成分 晶体结构 硫酮
    • 学科分类：

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