尼莫地平联合泛癸利酮治疗缺血性脑卒中的临床疗效

摘要

目的 探讨尼莫地平联合泛癸利酮治疗缺血性脑卒中的临床疗效.方法 将2010年3月至2013年3月潍坊市益都中心医院收治的157例缺血性脑卒中患者依据随机数字表法分为观察组(79例)和对照组(78例).观察组给予尼莫地平40 mg,口服,每日3次;泛癸利酮20 mg,口服,每日3次,2周为1个疗程.对照组单用尼莫地平40 mg,口服,每日3次.比较两组患者的临床疗效、治疗前后简易智力状态量表(MMSE)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、巴塞尔指数(Balthel)评分及不良反应情况.结果 观察组总有效率高于对照组[93.7％ (74/79)比79.5％ (62/78)],差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组HAMD低于对照组[(5.6±1.7)分比(10.3±2.9)分],MMSE、Balthel评分高于对照组[(23±3)分比(20±3)分,(96±13)分比(71±12)分],差异有统计学意义(P＜0.01).观察组患者不良反应发生率为8.9％(7/79),对照组为11.5％ (9/78),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 尼莫地平联合泛癸利酮治疗缺血性脑卒可提高临床疗效,是一种安全而有效的药物,值得临床推广应用.