柱前衍生结合高效液相色谱-荧光法测定水中草铵膦

摘要

采用柱前衍生结合高效液相色谱-荧光法建立了水中草铵膦的检测方法.水样在四硼酸钠缓冲盐体系中与氯甲酸-9-芴基甲酯进行衍生化反应,衍生产物在Waters Atlantis?T3色谱柱(250 mm×4.6 mm×5μm)上进行色谱分离.试验结果表明,该方法的检出限为0.000370 mg·kg-1,定量限为0.00123 mg·kg-1,在0.00200～0.20000 mg·L-1,草铵膦具有良好的线性关系(R2=0.9999).在0.00300、0.300和30.0 mg·kg-1添加水平下,草铵膦的平均回收率为88.0％～103.0％,相对标准偏差(n=5)为0.73％～2.14％.该方法前处理简单,回收率和精密度均符合农药残留检测技术的要求,适合水中草铵膦的检测.