新疆多浪羊淋巴细胞分离和培养

摘要

采集多浪羊的外周静脉血液,用人淋巴细胞分离液进行分离,收集分离得到淋巴细胞,同时经过纯化后通过镜检观察细胞形态.将纯化后的淋巴细胞在RPMI1640中置37℃,5%CO2培养箱4,6,8和12 h进行培养并观察淋巴细胞,其存活率分别为93.1%、92.4%、91.5%和90.6%.本试验成功地建立了多浪羊外周血淋巴细胞的分离技术和体外短期培养体系.