颅骨锁骨发育不良患者牙齿矿化不全超微结构的研究

摘要

目的:研究成骨细胞特异性转录因子(runt-related gene 2,runx 2)基因突变导致的颅骨锁骨发育不良(cleidocranial dysplasia,CCD)患牙超微结构以及Ca、P元素含量的改变.方法:收集临床CCD患者的滞留乳牙以及萌出下恒切牙,制备牙齿磨片,通过扫描电镜研究CCD患牙超微结构的改变,通过色散能分光计对牙釉质和牙本质中Ca、P元素含量进行能谱分析.结果:与正常牙齿相比,CCD患牙发育不良:釉丛和釉板结构增多,釉牙本质界平直,牙本质小管分布不均,牙骨质薄;牙釉质和牙本质中Ca、P含量降低.结论:runx 2基因突变对CCD患者牙齿构成及其组成元素均有很大的影响,表明runx 2基因对于牙齿正常发育有重要作用.