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李荣梅; 赵秀雅; 张关永;
华东理工大学化学与分子工程学院 上海 200237;
(2S; 3S)-N-苄氧羰基-4-苯基-3-氨基-1-氯-2-丁醇; HIV蛋白酶抑制剂; L-苯丙氨酸; 单晶X射线衍射;
机译:含4-(4-十一碳烯氧基双苯基-1-羧氧基)苯基(2S,3S)-2-氯-3-甲基戊酸酯和4-(4-十一碳烯氧基苯甲酰氧基)联苯(2S,3S)的铁电液晶有机硅氧烷的合成与表征)-2-氯-3-甲基戊酸酯
机译:(2R,3S)-((1R,2S,5R)-2-异丙基-5-甲基环己基)2-(4-溴苯基)-3-(叔丁氧基羰基氨基)-四氢呋喃-3-羧酸酯的合成和( 2S,3R)-(((1R,2S,5R)-2-异丙基-5-甲基环己基)2-(4-溴苯基)-3-(叔丁氧基?羰基?氨基)-四氢呋喃-3-羧酸酯
机译:四个盐酸三酮的光谱表征和晶体结构:N-乙基-2-氨基-1-苯基己醇-1-1(Hexen,NeH),N-甲基-2-氨基-1-(4-甲基苯基)-3-甲氧基普隆 -1-one(含量),N-乙基-2-氨基-1-(3,4-亚甲二氧基苯基)戊丹-1-α-α-α-丁基-2-氨基-1-(4-氯苯基)丙烷 -1-one [4-氯丁基氨基酮)
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:1,1,1-三氯-2,2-二(4-氯苯基)乙烷(DDT),1-氯-4- [2,2-二氯-1-(4-氯苯基)乙基]厌氧降解的优化阿波普卡湖有机土中的苯(DDD)和1,1-双-(4-氯苯基)-2,2-二氯乙烯(DDE)
机译:两种苯甲酰酰胺的合成和结构:2-氯-4-乙氧基-35-二甲氧基-N-(3-氧羰基-1-烯-1-基)苯甲酰胺和2-氯-N-(55-二甲基-3-氧杂环红烷基-1-烯-1-基)-4-乙氧基-35-二甲氧基甲酰胺
机译:8ehq-02-15181(88020000167)和8ehq-02-15182(88020000168)中用1-H-吡唑-5-甲酰胺,3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-N-解密信息(4-氯-2-甲基-6 - ((甲氨基)羰基)苯基)。
机译:甲基((1S)-1-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-2-(甲氧羰基)氨基))-3-甲硝丁油)-2-吡咯烷腈)-的组合1H咪唑-5-il)-4-联苯丙胺)-1H咪唑-il-2-1-吡咯烷基(羰基)-2-甲基丙基)氨基甲酸酯(daclatasvir)和N-(叔丁氧羰基)-3-甲基-l-戊基-(4R)-7-(4-(4--甲氧基-氯-1-ISO喹啉基氧基)-N-((1R,(2S)-1-(环丙基磺酰基)氨基甲酰基)-2-乙烯基氯丙醇)-L-( prolinamida asunaprevir)。
机译:甲基{(2S,3R)-1-[(2S)-2- {5-[(2R,5R)-1- {3,5-DIFLUORO-4- [4-(4-氟苯基))哌啶]的制备方法-1-基]苯基} -5-(6-氟-2-((2S)-1- [N-(甲氧基羰基)-O-甲基-L-甲硫基]吡咯烷-2-基} -1H-苯并咪唑- 5-基)吡咯烷吡啶-2-基] -6-氟-1H-苯并咪唑-2-基}吡咯烷-1-基] -3-甲氧基-1-氧杂丁-2-基}氨基甲酸酯
机译:甲基{{2s,3r)-1-[(2s)-2- {5-[(2r,5r)-1- {3,5-difluoro-4- [4-(4-fluorophenyl)piperidin-1-基]苯基} -5-(6-氟-2-{(2s)-1- [n-(甲氧羰基)-邻甲基-1-苏氨酰基]吡咯烷-2-基} -1h-苯并咪唑-5-基)吡咯烷-2-基] -6-氟-1h-苯并咪唑-2-基}吡咯烷-1-基] -3-甲氧基-1-氧丁烷-5 2-基}氨基甲酸酯和包含它的药物组合物
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