类黄酮细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的合成与抗癌活性研究

摘要

目的:寻找活性更好的类黄酮CDKs抑制剂.方法:利用Mannich反应制备7个查尔酮类类黄酮.结果:目标化合物的结构经过IR、1H-NMR、ESI-MS确证,并测定了化合物对CDK1的抑制活性以及对HCT116的体外抗肿瘤活性.结论:其中有3个化合物对CDK1的抑制活性高于对照Flavopiridol,所有化合物对HCT116显示较强的抑制活性.