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李牡丹; 石旭; 关萍;
贵州大学;
生命科学院;
贵州;
贵阳;
550025;
淫羊藿; 内转录间隔区(ITS); 聚合酶链反应(PCR); 扩增条件; 优化;
机译:通过核内转录间隔区的序列变化和核DNA中扩增的片段长度多态性通过序列变化来解入物种关系和进化
机译:通过核内转录间隔区的序列变化和核DNA中扩增的片段长度多态性来解析脑内变化的物种关系和进化
机译:扩增富含GC的EGFR启动子序列的PCR条件的优化
机译:苦荞麦的序列分析和内转录间隔区及其系统应用
机译:通过修饰的凝胶复性技术鉴定和克隆扩增的DNA序列:从人肉瘤中分离扩增的DNA序列。
机译:优化PCR条件以扩增拟南芥具有大量串联重复序列的富AT氨基酸转运蛋白启动子序列
机译:优化PCR条件,用于扩增具有大量串联抗串联抗体的富含富氨基酸转运蛋白促进剂序列的PCR条件
机译:土壤弗朗西斯菌分子分型采用差分插入序列扩增
机译:控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性,试剂盒,扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法,检测DNA与mRNA互补表达的互补性(两种)或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段,以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体,并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段,以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的,以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸,用于在靶核酸中诱变,以及引发剂的用途
机译:控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译:通过PCR对RACE进行寡核苷酸和扩增条件的优化程序(5'和3'-CDNA末端的快速扩增)。
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