藤茶总黄酮固体脂质纳米粒在大鼠体内肠吸收特性研究

摘要

目的 比较藤茶总黄酮固体脂质纳米粒和藤茶总黄酮原料药在大鼠体内肠道中的吸收情况.方法 采用大鼠在体单向肠灌流模型(SPIP),以HPLC法测定藤茶总黄酮原料药和固体脂质纳米粒在大鼠肠道的吸收情况.结果 藤茶总黄酮固体脂质纳米粒在十二指肠、空肠、回肠、结肠的平均吸收分数(Fa)分别为其原料药的1.89、2.07、1.47、1.84倍,在四个肠段的表观通透系数(Papp)分别是其原料药的1.80、3.02、1.65、1.95倍.藤茶总黄酮固体脂质纳米粒在空肠的吸收较好,其次是回肠、十二指肠、结肠;而藤茶总黄酮原料药在回肠的吸收较好,其次是空肠、十二指肠、结肠.结论 将藤茶总黄酮制备成固体脂质纳米粒口服制剂,可增强总黄酮在肠道的吸收,甚至改变了最佳吸收肠段.