三七总皂苷配伍葛根总黄酮在血瘀模型大鼠体内整体药代动力学评价方法

摘要

本发明属于组分药物分析技术领域。采用超高效液相色谱‑串联质谱(UPLC‑MS/MS)多反应监测(MRM)扫描模式，建立生物体内多组分的定量反应离子，以典型结构类型的代表组分作为“内参比物”，定量分析生物体内的中药原形组分与生物体内代谢产物的浓度，并以中药原形组分与代谢产物制备混合质控样品验证方法并监控分析过程。本发明建立的基于不加校正因子的内参比物多组分高通量分析技术，解决了多组分定量分析缺乏标准对照品的技术障碍，实现仅以少数组分的标准对照品即可对生物样品中可监测中药原形组分及其代谢产物进行多组分的整体定量。采用本技术对中药复方的已知与未知组分及代谢产物进行了多组分整体药代动力学评价。结果表明，本技术符合CFDA的相关技术要求。