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田如月; 李广欣; 曹邦伟;
首都医科大学附属北京友谊医院肿瘤中心;
北京100050;
机译:晚期实体瘤患者瑞戈非尼(BAY 73-4506)的I期剂量递增研究,瑞戈非尼是致癌,血管生成和基质激酶抑制剂
机译:瑞戈非尼治疗胃肠道恶性肿瘤:从临床前数据到新型多靶点抑制剂的临床结果
机译:全球脉冲氧化铝在苏替尼,多目标受体酪氨酸激酶抑制剂阐明的阐释中
机译:多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂利尼法尼(ABT-869)通过磷酸肌醇3激酶(PI3K)/ AKT依赖性信号传导途径诱导凋亡并抑制白血病细胞的增殖。
机译:伊马替尼和舒尼替尼治疗失败后晚期胃肠道间质瘤中瑞戈非尼活性评估中各种肿瘤反应标准的性能比较
机译:多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂Golvatinib在晚期实体瘤患者中的I期,剂量 - 递增研究。
机译:针对癌症治疗的选定药物遗传学测试的系统评价:CYp2D6用于乳腺癌中的他莫昔芬,KRas用于结肠直肠癌中的抗EGFR抗体,以及BCR-aBL1用于慢性髓性白血病中的酪氨酸激酶抑制剂。技术评估报告
机译:索拉非尼或瑞戈非尼的联合治疗与托拉西他滨的磷酸酯化程序
机译:肝癌索拉非尼或瑞戈非尼磷酸氧磷酰胺前药联合治疗
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