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周远锋; 林莉萍; 陈奕; 童林江; 温微微; 谢华; 丁健;
中国药理学会;
中国抗癌协会;
中国工程院;
多靶点酪氨酸激酶抑制剂; 抗肿瘤机制; 化合物AL3810; 血管新生;
机译:多靶点酪氨酸激酶抑制剂Vandetanib与抗雌激素氟维司群合用可增强其在非小细胞肺癌中的抗肿瘤作用
机译:评估多酪氨酸激酶抑制剂AL3810对人甲状腺癌的体外和体内活性
机译:AL3810是一种多酪氨酸激酶抑制剂,通过靶向VEGFR,FGFR和PDGFR表现出强大的抗血管生成和抗肿瘤活性
机译:非小细胞肺癌患者肿瘤异质性和无进展生存的关联患者EGFR突变抑制剂治疗酪氨酸激酶抑制剂治疗
机译:多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂利尼法尼(ABT-869)通过磷酸肌醇3激酶(PI3K)/ AKT依赖性信号传导途径诱导凋亡并抑制白血病细胞的增殖。
机译:多酪氨酸激酶抑制剂AL3810通过靶向VEGFRFGFR和PDGFR表现出有效的抗血管生成和抗肿瘤活性
机译:多靶点酪氨酸激酶抑制剂Vandetanib与抗雌激素药合用可增强其在非小细胞肺癌中的抗肿瘤作用
机译:使用定向随机肽库方法鉴定ErbB2酪氨酸激酶抑制剂的新型乳腺肿瘤细胞生长抑制剂筛选
机译:多靶点酪氨酸激酶抑制剂与EGFR抑制剂组合在制备治疗肿瘤药物中的应用
机译:取代的呋喃[2,3-d]嘧啶类作为多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂和微管靶向抗肿瘤剂
机译:构象受限的4-取代的2,6-二甲基呋喃[2,3-d]嘧啶类化合物作为多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂和靶向微管的抗肿瘤剂
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