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李洪强; 季林祥; 王婷婷; 杨仁池;
中国医学科学院血液病研究所;
中国协和医科大学血液病医院;
天津300020;
出血性疾病; 因子凝Ⅷ缺乏症; 血块溶解试验; 转酰胺酶;
机译:遗传性凝血因子XIII缺乏症家族变异的病原性分析和产前诊断
机译:伊朗遗传性凝血因子VII缺乏症患者的分子特征
机译:遗传性维生素K依赖性凝血因子联合缺乏症:新病例报告
机译:估计3个月和5个月的太平洋白虾,百甲羚羊的遗传性状的可遗传性
机译:对遗传性心律失常和遗传性心肌病基因的不确定意义变异的评估和对临床实践的评价
机译:凝血因子ⅩⅢ A亚基mRNA大片段缺失所致遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏症的分子机制研究
机译:动力学模型促进纤维蛋白生成的分析及其凝血因子的调节:对止血增强疗法的启示。
机译:利用凝血因子XII突变检测III型遗传性血管性水肿的方法和试剂盒
机译:牛凝血因子XI缺乏症的诊断方法
机译:凝血因子xiii缺乏症的转基因动物及其在伤口愈合和免疫缺陷检测中的应用
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