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刘威; 万莉; 王堂乐; 曹爽;
武汉工程大学化工与制药学院;
武汉430205;
reproxalap; RASP抑制剂; 过敏性结膜炎;
机译:新型的小分子抑制剂,其特征于细胞靶标的特征的致癌SHP2变体的抑制剂
机译:通过新型小分子抑制剂4sc-202阻断致癌刺猬信号传导和克服平滑的抑制剂抗性
机译:小分子抑制剂同时靶向癌症代谢和表观癌症:发现新型烟酰胺磷酰基转移酶(Nampt)和组蛋白脱乙酰酶(HDAC)双抑制剂
机译:TRESI-MS / HDX与新型小分子二聚化抑制剂相互作用时Stat3动力学的变化研究
机译:第一部分。设计用于人类颗粒酶B(hBrB)的新型可逆非共价小分子抑制剂。第二部分。姜黄素和模拟物作为蛋白酶体抑制剂第三部分。新型的针对雌激素受体α的共激活因子结合抑制剂(CBI)的设计:打破1μM的障碍。
机译:CSIG-32。活化的Trk / Met通路是CDK4 / 6抑制剂的新型抗药性机制可以与特定的小分子抑制剂一起靶向
机译:开发用于肿瘤发展的小分子抑制剂的药理研究的体外入侵模型。开发和验证3维肿瘤球体入侵模型,以评估新型小分子β3整联蛋白拮抗剂的药理作用。
机译:新型线粒体靶向小分子Hsp90抑制剂Gamitrinib的临床开发。
机译:扁桃体抑制剂,小分子,使用小分子或抑制剂,三维晶体,选择或设计小分子的方法,以鉴定扁桃体与组蛋白h4的结合抑制剂,预测扁桃体的抑制作用并鉴定扁桃体抑制剂和/或确定推定的扁桃体抑制剂,多核苷酸序列或分离的氨基酸序列以及扁桃体突变体多肽的抑制作用。
机译:新型双螺旋环炔酮抑制剂,可作为NAD +依赖性DNA连接酶和抗小分子抑制剂的抑制剂
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