^(125)I标记三链形成寡核苷酸对肝癌细胞生长的抑制作用

摘要

目的探讨^(125)I 标记的三链形成寡核苷酸(TFO)对肝癌细胞的抑制作用,为 HBV 相关肝细胞癌(HCC)的基因治疗提供实验依据。方法合成能与 HBV 前 S 基因特异结合的 TFO,并以^(125)I标记(^(125)I-TFO);分^(125)I-TFO、等量 TFO、相同活度^(125)I 和空白对照4组与 HepG2.2.15细胞共同培养,通过 ELISA 法检测培养前后各组细胞上清中乙型肝炎 e 抗原(HBeAg)和乙型肝炎表面抗原(HBsAg)含量的变化,以四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测各组细胞存活率。结果 ^(125)I-TFO 标记率>93%,稳定性较好,37%放置12 h 放化纯90.8%,48 h 81.1%,72 h 73.2%;^(125)I-TFO 组在转染48 h 对HepG2.2.15细胞合成 HBeAg 及 HBsAg 的抑制作用最强,对 HBeAg 和 HBsAg 表达的抑制率(74.5%和45.2%)及细胞杀伤率[72 h 细胞增殖抑制率为(31.6±2.5)%]高于其他实验组(P<0.01)。结论 ^(125)I-TFO 可以抑制 HBV 抗原表达,杀伤肝癌细胞,为制备抗 HBV、抗 HCC 的放射性基因治疗药物提供依据。